Pränataldiagnostik

Im Vordergrund all unserer Arbeit stehen unsere Bemühungen, den verständlichen Wunsch aller werdenden Eltern nach einem gesunden Kind zu realisieren.

Pro Jahr werden ca. 2000 hochauflösende Ultraschalluntersuchungen durchgeführt:

beim Ersttrimesterscreening in der 11. bis 14. SSW wird mittels der Nackenfaltenmessung (= NT-Screening) auf Fehlbildungen, Syndrome und Hinweiszeichen auf Chromosomenstörungen untersucht
beim Organscreening in der 19. bis 23. SSW werden die Feinheiten in der normalen und pathologischen Entwicklung des Feten dargestellt
mittels Doppleruntersuchungen werden darüber hinaus Wachstums- und Versorgungsprobleme des Ungeborenen erfasst

: Ultraschalluntersuchungen

Bei gegebenen Indikationen oder individueller Besorgnis der Eltern können durch Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese (auch mit FISH-Schnelltest) Chromosomenstörungen und "offener Rücken" erkannt werden.

Humangenetische Beratung (Dr. med. W. Scheib)

In der humangenetischen Beratung werden allgemeine und familienspezifische Probleme und deren Bedeutung für Kinderwunsch und die aktuelle Schwangerschaft erörtert.