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Studien-Portal Gynökologisches Krebszentrum

Dieses Bild zeigt drei Fachkräfte, die sich etwas auf ihren Klemmbrettern notieren.
Die Teilnahme an einer Studie bedeutet nach den Ergebnissen einer großen Untersuchung der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) ein eindeutiges Qualitätsmerkmal für eine moderne Krebsbehandlung.

Dieses Bild zeigt das Logo des Gynäkologischen Krebszentrums Hochtaunus.Hiernach werden Patientinnen in Studienzentren eindeutig besser behandelt als in Kliniken, die nicht an Studien teilnehmen, was sich schlussendlich an einem verbesserten Überleben der Patientinnen messen lässt.

Nur über die Durchführung so genannter kontrollierter Studien können die weiteren notwendigen Fortschritte in der Medizin erreicht werden.

Neben Studien zur Chemotherapie (Entwicklung neuer Krebsmedikamente) untersuchen wir auch verschiedene Immuntherapien und so genannte zielgerichtete Therapien, die z. B. die Gefäßneubildung von Tumoren hemmen.

Die Durchführung der Studien erfolgt nach strengen Richtlinien (Good Clinical Practice) und in enger Abstimmung mit den niedergelassenen Ärzten.

Unser Studiensekretariat beschäftigt neben kompetenten Ärzten speziell geschulte „Studienschwestern“ (Study Nurses) und Medizinische Dokumentare.

Eine kleine Auswahl der aktuell offenen Studien finden Sie auf dieser Seite.

Gerne informieren wir Sie per Telefon oder persönlich über die weiteren aktuellen Therapiekonzepte in unserer Klinik. Über Ihre Teilnahme würden wir uns sehr freuen.

Klinische Studien

Ovarialkarzinom

1. LION: Rekrutierung abgeschlossen
Beurteilung der Effektivität einer sytematischen pelvinen und paraaortalen Lymphadenektomie im Hinblick auf das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom, bei denen intraoperativ eine vollständige Tumorresektion gelingt

2. BOOST (Primär): Rekrutierung abgeschlossen
Prospektive, randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit epithelialem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom

3. DESKTOP (Rezidiv): Rekrutierung beendet
Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem Platin-sensiblen Ovarialkarzinom-Rezidiv

4. OVAR 2.21 (Rezidiv): Rekrutierung beendet
Randomisierte Studie für Patientinnen mit Platin-sensiblem Rezidiv eines Ovarial-, Tuben- oder Peritoneal-karzinom, zum Vergleich von Bevacizumab plus Gemcitabine/Carboplatin vs. Pegylated liposomal Doxorubicin/Carboplatin

5. OVAR Symptom Benefit (Rezidiv): Rekrutierung beendet
Prospektive Beobachtungsstudie mit der Frage, ob eine palliative Chemotherapie die Symptome bei Patientinnen mit rezideverem Ovarialkarzinom verbessert.

Endometriumkarzinom

1. ECLAT (Primär): Warteliste
Prospektive, randomisierte und multizentrischen Therapie-Optimierungsstudie zur Untersuchung der Wertigkeit einer Lymphondektomie bei Patientinnen mit Endometriumkarzinom Stadium I/II mit hohem Rezidivrisiko

2. AGO Gyn-8 (Rezidiv): Rekrutierung abgeschlossen
(in Kooperation mit Uni Frankfurt)
Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Temsirolismus beim platinrefraktären Ovarial- und beim fortgeschrittenen oder rezidiviertem Endometriumkarzinom

Studien Brustzentrum

NIS-Studien

MARTA – Rekrutierung läuft

nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Taxanen (Docetaxel, Paclitaxel) beim operablen, nodal-positiven und lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom.

ZARA: Rekrutierung läuft

Multizentrische, nicht-interventionelle Untersuchung zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Zoledronsäure bei skelettbezogenen Tumorerkrankungen (SRE) und tumorindizierter Hyperkalzämie (TIH).

HerSCin: Rekrutierung beendet

Nicht-interventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin subkutan bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im klinischen Alltag.

Studien GYN-Zentrum

NIS-Studien

REGSA: Rekrutierung läuft

Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis gynäkologischer Sarkome in der Klinischen Routine.

C-Patrol: Rekrutierung läuft

Einarmige, prospektive Studie zur Erfassung von klinischen Therapiedaten und Lebensqualitätsdaten von Patientinnen mit platinsensitivem, BRCA-mutierten Ovarialkarzinomrezidiv unter Olaparibtherapie.

AkyPro: Rekrutierung läuft

Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei erwachsenen Patienten, die zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen im Zuge einer Chemotherapie mit hoch oder moderat emetogenen Substanzen Akynzeo erhalten.

Ovarialkarzinom

Paola: Rekrutierung läuft

Randomisierte, doppel-blinde, Phase III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem FIGO IIIB-IV high-grade serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platin-taxan-bevacizumab-haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie.

CORAIL: in Planung

Randomisierte Studie der Phase III zur Lurbinectedin vs. Pegyliertem liposomalen Doxorubicin oder Topotecan bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkazinom.

AGO-OVAR 19-TRUST: in Planung

Studie zur primären radikalen Operation bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom. Erweiterung für Deutschland mit Evaluation von Fragilität und Langzeit-Lebensqualität.

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